与常用的声敏剂TiO2相比，服务D-MOF(Ti)由于窄带隙窄，在超声照射下产生了较高的活性氧(ROS)，这主要是改善了超声触发的电子-空穴分离。

为结（c）10mAcm-2的过电势和J0ECSA的比较图。有效地降低了原子级Pt活性位点与H中间体的结合强度，构和工程这使得PtTe2纳米片在电催化析氢反应中具有很高的活性和稳定性。

图4H的电子结构和结合强度（a）双层PtTe2-3Te、海洋护航PtTe2-2Te、PtTe2-1Te和PtTe2-0Te结构的形成能。设计（f）多层PtTe2NS的高分辨率HAADF-STEM图像以及相应结构模型。（d）PtTe2NSs、保驾PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。

（d）PtTe2-3Te、服务PtTe2-2Te和PtTe2-1Te结构中Pt位点的DOS曲线。（e）热处理后，为结PtTe2薄片表面上有序的三角形Te-SAV簇的STM图像及其结构模型。

（i）对PtTe2NS、构和工程PtTe2-600NS和Pt箔的傅立叶变换的k3加权EXAFS光谱。

【小结】本文开发了一种简单的剥落技术，海洋护航结合热退火方法，海洋护航以设计原子级PtTe2NSs薄片中的缺陷作为催化剂，明确原子级Pt位点的电子结构、吸附能和氢析出活性之间的相关性。设计（b）为（a）中曲线对应的塔菲尔图。

（d）PtTe2NSs、保驾PtTe2-200NSs、PtTe2-400NSs和PtTe2-600NSs的电势-TOF曲线。服务虽然过渡金属磷化物电催化水分解产生氢气能力与铂（Pt）活性相当。

为结（e）相应的部分差分电荷图。构和工程文献链接OrderedclusteringofsingleatomicTevacanciesinatomicallythinPtTe2promoteshydrogenevolutioncatalysis（NatureCommunicationsDOI:10.1038/s41467-021-22681-4）。